Depuis 2001, les médicaments sont soumis, avant toute autorisation, à des tests qui évaluent leur qualité, leur efficacité et leur sureté. Ce mardi 11 septembre 2012 à Strasbourg, les eurodéputés ont voté la modification de cette législation « pharmacovigilance ». Leur objectif : mieux suivre les effets indésirables des médicaments afin d’éviter un nouveau scandale du Médiator. Michèle Rivasi, eurodéputée EELV et co-rapporteure sur ce dossier, revient sur les faits qui ont amené les textes à évoluer.
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Santé